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创新站点 大肠息肉病变病理诊断标准学习体会

发布日期:2024-12-17 19:48    点击次数:115

大肠息肉(colorectal polyps)是指所有向大肠腔内突出的赘生物的总称,包括肿瘤性息肉(neoplastic colorectal polyps)和非肿瘤性息肉(non-neoplastic colorectal polyps)两大类。大肠非肿瘤性息肉主要包括炎症性息肉/异位性息肉、错构瘤性息肉;肿瘤性息肉包括腺瘤和锯齿状病变。下面分别介绍。

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1.错构瘤性息肉:不是真正肿瘤,是器官内正常组织的错误组合与排列、这种器官组织在数量、结构或成熟程度上的错乱改变将随着人体的发育而缓慢生长。

⑴ Peutz-Jeghers 息肉:是一种常染色体(19p13.3)显性遗传病,主要特征是胃肠道多发性息肉及口唇、口腔粘膜、手指、足指皮肤色素沉着。部位以小肠最多见(高发频率顺序:空肠、回肠、十二指肠),其次是结肠。肉眼观:息肉表面呈分叶脑回状、结节状,短蒂或宽蒂。组织学:典型特征为粘膜肌层的平滑肌呈树枝状增生,平滑肌接近粘膜表面;伴随平滑肌生长的增生性腺管,无细胞异型性的柱状上皮、表层可见杯状细胞、底部可见潘氏细胞及神经内分泌细胞。10%的病例可见腺管出现在粘膜下层和固有肌层,这是假浸润,不要误诊为癌,与癌的鉴别要点是:PJ型息肉缺乏细胞异型性、存在各种正常的细胞类型、粘液性囊腔以及含铁血黄素沉积(图1)。PJ息肉病伴发癌的频率较高,除了并发肠癌外,已被证实的肠道外肿瘤包括卵巢环状小管性索肿瘤、宫颈高分化腺癌、睾丸支持细胞肿瘤、乳腺癌、胰腺癌等。

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⑵ 幼年性息肉 ( juvenile polyps) 和幼年性息肉病(juvenile polyposis):1/3患者与常染色体显性遗传相关,以直肠及乙状结肠多见。最常见于儿童,但任何年龄均可发生。肉眼观:息肉头部呈圆形、亮红色,表面光滑,可有糜烂、出血,常有明显的蒂。组织学:腺体排列紊乱,部分腺体呈囊性扩张,管腔内可充满黏液;间质增生、水肿,毛细血管扩张,并伴有淋巴细胞、浆细胞、中性粒细胞浸润(图2);偶见间质内软骨、骨组织形成。幼年性息肉病患者中,可同时出现典型及非典型的幼年性息肉。非典型幼年性息肉通常体积大,可达5cm。肉眼观,呈多叶状或绒毛状,多个息肉附着于一个共同的蒂。显微镜下,同典型的幼年性息肉相比,其腺体和间质的比例增高,腺体出芽、分支明显,而囊性变不明显。幼年性息肉病还可增加患者的患癌风险,以胃癌、大肠癌及胰腺癌的风险最高。

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⑶ Cowden综合征(cowden syndrome):是一种常染色体显性遗传病。包括六个方面:颜面部多发性丘疹;肢端角化病;口腔粘膜乳头瘤样丘疹;消化道息肉病;多器官的错构瘤、以增生为主体的肿瘤样病变或肿瘤;家族性肿瘤。息肉最常见于食管,也可见于胃、小肠及结肠。组织学:大多数类似幼年性息肉,也可存在炎性纤维性息肉、血管瘤、淋巴性息肉、多发性腺瘤、神经纤维瘤等病变。Cowden综合征的患者可增加许多器官患恶性肿瘤的风险,以卵巢癌、乳腺癌和甲状腺癌最为多见。

⑷Cronkhite-Canada 综合征(cronkhite-canada syndrome):是一种非遗传性疾病。主要临床症状有指甲营养不良、脱发、皮肤色素沉着及味觉减退等。息肉可发生于全消化道,以胃及大肠多见。肉眼观:大小不等的半球形或幼虫状的粘膜增厚隆起、表面水肿、发红、出血伴糜烂,周围粘膜水肿,似水泡状胎块,多无蒂。组织学:形态似幼年性息肉,腺体呈囊性扩张,可有粘液潴留,间质水肿伴炎细胞浸润,毛细血管扩张、出血。

2.炎症性/异位性息肉:介绍三种息肉。

⑴炎性息肉:常见于炎症性肠病如溃疡性结肠炎、克罗恩病,也可见于感染性或缺血性肠炎。肉眼观:息肉可有蒂或无蒂,直径大部分小于2cm。组织学:炎性息肉大部分由伴不同类型炎细胞浸润的固有层和扩张、变形的腺体构成(图3)。腺体扩张、分支、增生,有时可见中性粒细胞性隐窝炎及隐窝脓肿。一些炎性息肉可由炎性肉芽组织构成。在炎症性肠病中,可形成多发性炎性息肉,即炎性息肉病。

⑵粘膜脱垂相关性炎症性息肉:根据粘膜脱垂损伤的解剖学部位,分为5种亚型: 局限性深在性囊性结肠炎、炎性帽状息肉、发生于憩室病的息肉状脱垂粘膜皱襞、炎性泄殖腔源性息肉、孤立性直肠溃疡综合征。发病机制:粘膜脱垂-出血坏死-溃疡粘膜再生-腺体误位形成息肉样病变。肉眼形态:1、平坦型(10%);2、隆起型(69%);3、溃疡型(21%);4、深在性囊肿型;5、复合型。其病理特征为:纤维组织和肌性组织增生;粘膜肌层增厚并进入固有层。

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365建站   ⑶ 结直肠子宫内膜异位症:发病年龄28-56岁,以乙状结肠多见,其次为直肠,回肠和阑尾也可发生。月经期可引起消化道出血,平滑肌增生、浆膜下纤维组织增生、肠腔狭窄,临床上易误诊为大肠癌。组织学: 子宫内膜的腺体和间质,呈岛屿状分布于浆膜、固有肌层、粘膜下层(图4),偶而位于粘膜层;少数情况下,异位的子宫内膜可蔓延至肠周软组织,浸润血管、神经,并扩散至肠周淋巴结。

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3.肿瘤性息肉:⑴ 腺瘤:起源于肠上皮的良性腺上皮肿瘤。肉眼所见:平坦隆起型、亚蒂型、有蒂型。组织分型:管状腺瘤:绒毛结构<25%< span=''>(图5);管状绒毛状腺瘤: 25%<< span=''>绒毛结构<< span=''>75%;绒毛状腺瘤: 绒毛结构>75%(图6)。绒毛结构:相对于粘膜肌、较直的垂直伸展的、较高的肿瘤性腺体、间质成分极少。组织学特点:细胞核大深染、不同程度的核梭形、复层并缺乏极向。依据腺体结构的复杂程度、细胞核分层程度及核异型程度,将异型增生分为低级别与高级别。尽管结构不同,所有腺瘤均有2个基本特点:即增殖调节异常和不能分化成熟;增殖调节异常表现为增殖带。

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⑵锯齿状病变:是一组异质性病变,具有不同的大体、组织学和分子遗传学特征,通过BRAF和KRAS通路进展为癌;表现为上皮细胞排列呈锯齿样结构;分为5个亚型:增生性息肉(HP)、无蒂锯齿状病变(SSL)、无蒂锯齿状病变伴异型增生(SSLD) 、传统型锯齿状腺瘤(TSA)和不能分类的锯齿状腺瘤。

A.增生性息肉(HP):结肠远端(左半结肠)最常见。广基病变,1-5mm,很少>1cm。由拉长、迂曲、扩张的隐窝构成,呈“锯齿状”。隐窝基底部无扩张,呈“V”型,抵达粘膜肌层。增殖带位于腺底部:腺管较直。分型--微泡型:上皮细胞含粘液小泡,有或无杯状细胞间隔,锯齿状明显。富于杯状细胞型:表面上皮细胞和隐窝上皮多为杯状细胞,上皮呈轻微锯齿状,仅限于表面上皮,锯齿状特点模糊,横切面的隐窝腔为圆形(图7)。

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B.C无蒂锯齿状病变(SSL)和无蒂锯齿状病变伴异型增生SSL(SSLD):具有恶性潜能,更具侵袭性;右半结肠多见,超半数>5mm,10-20%>1cm,扁平至广基,表面;锯齿状腺腔、明显的结构异型性、腺体扭曲;隐窝结构改变:沿粘膜肌层生长;隐窝基底部扩张、形态异常“靴型”、“L型”、“T型”(图8)。细胞增殖带不在隐窝基底部,而在隐窝一侧,即“非对称性”增生,Ki67标记更能突出增殖带及隐窝特点。不建议将异型增生再进一步区分高级别和低级别,MLH1表达缺失有助于异型增生的诊断。

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D.传统型锯齿状腺瘤(TSA):比HP、SSL少见,好发乙状结肠、直肠。男性多见,有蒂;整体观呈复杂性绒毛状结构伴细胞学异型,具有经典管状腺瘤和锯齿状息肉特征;裂隙样锯齿状、网球拍绒毛、粘液桥、异位隐窝、笔杆样核复层、嗜酸性粒细胞堆积(图9)。异位隐窝:隐窝基底远离粘膜肌层。

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  E.不能分类的锯齿状腺瘤:形态介于TSA与SSLD具有锯齿状结构的不典型息肉,也包括新近报道的锯齿状管状绒毛状腺瘤。

参考文献:

1.姜磊,焦宇飞.大肠非肿瘤性息肉的分类及病理学特征.中华结直肠疾病电子杂志2015年第4卷第4期 Chin J Colorec Dis(Electronic Edition),2015,Vol.4,No.4

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编辑:远方

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